Preskoči na sadržaj

Odaberite svoj jezik

facebookinstagramlinkedin

logo hdmblm_hr

Povlačenja proizvoda za in vitro dijagnostiku od strane proizvođača i praksa medicinskih laboratorija: talijanski slučaj

Izdvajamo za Vas iz stučne literature
Izdvajamo za Vas iz časopisa Biochemia Medica

Oliveira GM, Lippi G, Salvagno GL, Brocco G, Guidi GC. In vitro diagnostic company recalls and medical laboratory practices: an Italian case. Biochem Med 2015;25(2):273-8. (prikaz slučaja)


Uvod: Povlačenja proizvoda za in vitro humanu dijagnostiku (IVD) česta su praksa s ciljem smanjenja štetnog rizika ili eliminacije postojeće greške u sustavu. U ovom prikazu slučaja kritički je analizirano nedavno povlačenje IVD proizvoda i prikazan praktični obrazac postupaka koje je potrebno poduzeti u slučajevima povlačenja IVD proizvoda od strane proizvođača prema standardu ISO 15189:2012 Međunarodne organizacije za standardizaciju.

Prikaz slučaja: U 2014. godini, tvrtka Abbott Laboratories® (Green Oaks, IL) objavila je hitnu obavijest o povlačenju proizvoda (Architect Intact parathyroid hormone (PTH) Assay List Number 8K25) s naglaskom na potrebu trenutnog djelovanja. IVD proizvođač naveo je slijedeće razloge povlačenja proizvoda: i) Abbott potvrđuje da pomak u izvedbi Architect Intact PTH testa potencijalno može uzrokovati lažno povišene rezultate na uzorcima pacijenata; ii) rezultati koji proizlaze iz povučenih lotova mogu imati pozitivni pomak u odnosu na rezultate dobivene korištenjem prethodnih lotova reagensa i/ili kalibratora. Ovaj problem može utjecati i na preporučene referentne intervale dobivene Architect Intact PTH testom; iii) veličina pomaka varira od 13 do 45%; iv) Abbott Architect Intact PTH kontrole ne detektiraju pomak; i v) zahvaćeni su svi reagensi, kalibratori i kontrolni uzorci u optjecaju. Ovo povlačenje proizvoda moglo je rezultirati sa ~40 000 pogrešnih laboratorijskih nalaza prema podacima 18 talijanskih laboratorija (regija Lombardija).

Zaključak: Povlačenje proizvoda od strane IVD proizvođača ima ozbiljan utjecaj na sigurnost pacijenata i zahtjeva opsežnu istragu i odgovoran pristup radi minimaliziranja potencijalnog štetni učinak. Medicinski laboratoriji akreditirani prema ISO 15189 standardu imaju propisane postupke radi osiguranja sigurnosti pacijenta u slučajevima povlačenja IVD proizvoda.

Prijevod: Ana Mlinarić, KBC Zagreb, Zagreb

Uz podršku naših partnera

AbbottBeckmanBiomaxRandoxRocheMedilabDiaHemBiorad